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>一概述尼莫司汀(Nimustine)属

发布时间:2021-06-30保健评论
>一概述尼莫司汀(Nimustine)属亚硝脲类药物,具备烷化用途,能抑制DNA和RNA的合成。在血中浓度显示双相性衰减,肝、肾浓度高于血中浓度,肿瘤组织浓度稍高于血

尼莫司汀(Nimustine)属亚硝脲类药物,具备烷化用途,能抑制DNA和RNA的合成。在血中浓度显示双相性衰减,肝、肾浓度高于血中浓度,肿瘤组织浓度稍高于血中浓度。可通过血脑屏障。动物实验表明,静脉注射后有7%~16%进入脑脊液,最高可达30%。


二 适应证

除此之外,因本品会引起迟发性骨髓抑制等紧急不好的反应,因此每周进行临床检验(血液检查、肝功能及肾功能检查等),至少监测至给药后6周,若发现异常应减量或停药;应充分注意感染症及出血倾向的出现及恶化。

静脉给药时,若药液漏于血管外,会引起注射部位硬结及坏死,故应慎重注射以免药液漏于血管外。

一般本剂按每5mg溶于1ml注射用蒸馏水的比率溶解,供静脉或动脉给药。以盐酸尼莫司汀计,每次给药2~3mg/kg体重,其后据血象停药4~6周。
以盐酸尼莫司汀计,每次给药2mg/kg体重,隔1周给药一次,给药2~3周后,据血象停药4~6周。应随年龄及症状适合增减。


四 不好的反应

用于肺癌、胃癌、直肠癌、食管癌和恶性淋巴瘤等,可与其他抗肿瘤药物合并用。


三 临床应用

(说明:上述内容仅作为介绍,药物用需要经合法医院在大夫指导下进行。)


有食欲不振,恶心、呕吐、乏力、发热、皮疹、掉头发,对肝功能有肯定影响(用药后1~3周氨基转移酶可升高,2~3周后自然恢复),并有迟缓性骨髓抑制。


五 需要注意的地方

本品也可胸腹腔注射、膀胱内给药;不可肌注或皮下注射。骨髓抑制患者、紧急肝肾功能损害者、妊娠期及哺乳期妇女、对本品过敏者禁用。遇光易分解,水溶液不稳定,溶解后应尽快用。

以本品组成联合化疗时,应防止适用有紧急减少白细胞和血小板用途的抗癌药。

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一 概述

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